CGMP和GMP
制造商品时，必须特别注意质量要求。多个董事会和监管机构确保制造商遵守保护最终消费者的既定准则。美利坚合众国食品药品管理局发明了一套根据CGMP和GMP记录的良好生产规范。它们听起来相对类似，人们常常把这两者混淆，但是有一条细线可以区分它们。以下是帮助理解和区分这两个术语的简短指南：
什么是CGMP？
CGMP完全是当前的良好生产规范。这些指南确保了正确的设计，监控程序以及对制造过程和所用设施的必要控制。遵守cGMP可以通过强制制造商采取正确的控制措施来确保获得药品的特性，纯度和高质量标准。
遵守准则涉及建立强大和高质量的管理系统，获得准确的标准措施，建立健全的操作系统和早期发现质量偏差。在制药公司的设置中，它减少了污染，错误甚至偏差的可能性。从长远来看，它确保了所生产产品的质量符合所有设定标准。
CGMP的主要目标是确保制造商使用最新的可用技术。今天的技术在每个行业中都起着关键作用。通过正确实施最新的软件，系统和流程，制造变得更加高效，尤其是在大规模生产过程中的一致性。然而，CGMP给出了最低限度的指导方针，并将其余的决策留给了公司。这包括诸如哪些软件最有效，哪些技术应该在流程中实施等决策。
一些国家已经宣布CGMP是制造业的法律要求。 FDA对用于确定其遵守法规的各种制造设施，成品和设备进行检查。如果设施或成品不符合设定的标准，则将使用“添加”，“使用”和“成品”来引用它们。
在这种情况下，FDA可以建议公司召回货物或使用法律手段从市场上抓住整个生产批次。这将完全基于违规的程度。任何人都可以从其网站上发布的FDA注册表中获取有关CGMP的所有指南和更新。
什么是GMP？
GMP一词是指“良好生产规范”。这些规定已由美国食品药品管理局实施。该法规是根据联邦药物，食品和化妆品法案实施的。
GMP法规适用于医疗器械，药品和某些食品的制造商，包装商和加工商。法规将确保产品完全安全，供人们使用。此外，法规还确保了产品的有效性和纯度。
通过GMP，可以消除制造商最终出现错误，混淆和污染的所有可能性。因此，消费者在购买商品时将能够确保安全。 GMP涵盖的主要部门包括建筑和设施，设备，原材料，人员，生产，标签和投诉。 GMP涵盖了制造业中所有公司应遵守的广泛指导原则。在此，没有先前CGMP的选项或替代方案。
该部门提出的一些问题包括：
- 建筑物和设施的使用是否合适？
- 处理流程的人员是否经过良好培训和装备？
- 原材料是否以防止混淆和交叉污染的方式储存和处理？
- 是否有正确的方法来记录生产批次和记录存储？
GMP和CGMP之间的差异
与CGMP的应用相比，GMP的应用范围更广。这主要是因为一些制造商由于可用性和成本问题而不使用最新的可用技术。
与CGMP相比，GMP在世界范围内被广泛使用。事实上，世界上有超过100个不同的国家倾向于使用GMP。但是，只有极少数国家遵守CGMP的指导方针。
与CGMP相比，GMP广泛适用于世界上的大量情况。这些应用程序也涵盖了许多行业。例如，GMP用于确保企业的不同领域，包括簿记，确保清洁，满足人员资格和制造设备。 GMP还可用于定义企业遵循的程序质量。但是，CGMP的适用性有些限制。它主要用于制造商品。
与GMP相比，CGMP更昂贵。那是因为制造商必须继续花费大量资金来购买现有技术。
与GMP相比，CGMP的质量保证更可靠。通过考虑几个因素，技术可确保最终产品的质量得到满足。换句话说，将从多个维度分析产品以确保满足质量。
CGMP与GMP：比较图表
CGMP与GMP摘要
GMP可被视为传统的质量保证方法。 GMP基于相同的原则，但它遵循标准以及最新的可用技术。因此，它可被视为确保质量保证的更有效和高效的方法。由于这个原因，制造商应该考虑遵循CGMP而不是GMP。
