SDS PAGE和凝胶电泳

SDS PAGE与凝胶电泳

电泳可用于确定通常用于蛋白质和脱氧核糖核酸（DNA）的物体的质量。当引入化学品时，DNA链可能加速或减慢信息过程。已知质量的DNA标记用于近似电泳结束后行进的物体的大小。电泳很可能是分子生物学家和生物化学家最常用的工具。

在该过程中通常使用两种类型的电泳。这些是十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和天然凝胶电泳。

SDS-PAGE是一种非选择性凝胶电泳方法，用于以下领域：生物化学，法医学，生物学和遗传学，以将蛋白质从其电泳迁移率中分离出来。 SDS是一种阴离子表面活性剂，可用于在DNA提取过程中帮助裂解细胞和在SDS-PAGE中分离蛋白质。在电泳期间，首先将蛋白质混合物在SDS溶液中液化。然后应用一种叫做巯基乙醇的物质去除二硫键，使蛋白质呈线性。然后开始电泳。结果将产生两个分子残基，其中一个是SDS-PAGE。

不存在SDS-PAGE不是问题，因为仍然可以仅进行凝胶电泳，蛋白质不会失去其所有的二级和三级结构，并且不会打开成通常为直的棒。

同时，天然凝胶电泳使用凝胶作为抗反应介质。它通常用于分离生物大分子，如DNA，核糖核酸（RNA）和蛋白质。它也可以用于分离纳米颗粒。

在天然凝胶电泳中使用两种主要凝胶，即：

琼脂糖凝胶，用于较大的分子。该凝胶不能识别两个分子带之间的微小差异。它也仅用于DNA的分离。用溴化乙锭的混合物进行琼脂糖凝胶的可视化。

聚丙烯酰胺凝胶，用于较小的分子。该凝胶识别分子带之间的差异。除了DNA，它还可以分离蛋白质。

摘要：

1.SDS-PAGE是一种非选择性凝胶电泳方法，用于以下领域：生物化学，法医学，生物学和遗传学，将蛋白质从其电泳迁移率中分离出来，而凝胶电泳通常用于分离生物大分子，如DNA，核糖核酸（RNA）和蛋白质。它也可以用于分离纳米颗粒。

2.Native凝胶电泳有两种类型，即：琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶。