RT-PCR和QPCR

逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）

RT-PCR与QPCR

多年来，生物技术的进步使人们发现了几种应对器官移植需求的方法。在此之前，一名愿意在死后立即向有需要的患者捐献任何器官的人只能启动移植手术。生物学家的不断研究和研究导致了干细胞的发现。

干细胞是指从胚胎的DNA中获取的细胞，其将作为细胞再生的来源，其基本上是已经回收DNA的器官的克隆。虽然人权活动家游说停止这种手术，但成功的手术确实证明了器官移植中干细胞发展的有效性。

然而，在人们能够理解并完全理解干细胞之前，需要熟悉与该科学发现相关的不同术语。干细胞培养涉及DNA及其编码。因此，对于对该领域感兴趣的学生或任何个体来说，区分RT-PCR和qPCR至关重要。

逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）是聚合酶链反应或PCR的众多变体之一。这种实验室技术广泛应用于分子生物学，以便科学家通过一个被称为“扩增”的过程产生特定DNA序列的多个拷贝.RT-PCR和传统PCR之间的区别在于RNA首先被反转录成它的DNA补体，利用逆转录酶。然后使用传统的PCR或实时PCR扩增含有反转录的新互补DNA。

大多数研究这一过程的学生经常犯错误的是交换逆转录PCR和实时PCR，因为两者的缩写相似。为避免混淆，生物学家将实时PCR标记为定量实时PCR或qPCR。

QPCR与RT-PCR有很大不同，因为qPCR负责测量扩增。可以说RT-PCR开始扩增过程，而qPCR在程序发生时测量它。

定量实时PCR

在量化DNA和RNA时，QPCR实际上彻底改变了传统的单向方法，因为应用qPCR方法使得生物学家甚至可以在观察到反应结果之前确定核酸的初始浓度。记下。

qPCR的应用现在被认为是最有效和最敏感的遗传研究分析技术，已经显着扩大。它目前涉及定量基因表达分析，基因分型，病原体检测和SNP分析，以及RNA干扰测量。

QPCR通常与逆转录过程相结合，以量化观察和实验的组织细胞中存在的信使RNA和MicroRNA。然后，这给出了两者之间的另一个明显差异：RT-PCR可以用于扩增过程，但是它需要与qPCR融合以用于定量目的。

还已知QPCR更加定量，因为随着PCR的指数生长（对数）阶段的进展可以收集数据。生物学家指出，PCR副产物的数量与通过qPCR测量的模板核酸的量成正比。

另一方面，RT-PCR远非具有定量性质，因为遵循设定的浓度标准在凝胶上观察扩增条带的强度可能导致具有“半定量”推断。

摘要：

1.QPCR和RT-PCR都是生物技术中使用的术语，用于生产多拷贝的DNA。 2.RT-PCR用于扩增DNA代码的逆转录; QPCR测量扩增。 3.RT-PCR用于扩增，而qPCR用于定量。 4.QPCR本质上是定量的，而RT-PCR不是。