溶解与解体

溶解和崩解是主要用于制药和化学工业的两种常见方法，以打破将物质保持在一起的分子间和分子内力。该尝试是出于质量目的而进行的，以改善例如药物进入血流的溶解度和生物利用度。文章分辨了这些密切相关的过程之间的差异的混淆。

什么是解体？

分解物质包括将其分解成小块，颗粒和分子。崩解是一种将物质分解成微小碎片以提高其溶解度的过程。化合物在化学反应中分解。有时，崩解过程可以与溶解结合，其中固体物质在溶解于溶剂中时分解成小块，直到它形成溶质和溶剂的均匀溶液。

在制药工业中，对药物进行了崩解试验，使其准备好吸收到血液中。对于任何被身体吸收的剂量，它必须是溶液。崩解过程将药物分解成微小的碎片或颗粒以改善其溶解性。崩解时间是药物在某些条件下破碎成片段所需的时间。一些崩解试验是用模拟的胃液或肠液进行的，以了解摄入时的剂量如何。

这是固体，气体或液体物质溶解在溶剂中以产生溶液的过程。但是，对于溶解在溶剂中的物质，溶质和溶剂都必须是相容的。例如，极性物质可能不溶于非极性溶剂中。在其他溶剂中，水是通用溶剂，可以很好地溶解许多物质。气体溶剂只能溶解气体溶质。

溶解过程形成的溶液通常是均匀的。有些因素可以加速溶解，其中包括温度。溶解是一个动力学过程，因此温度升高产生的动能将加速溶质溶解在溶剂中的过程。溶质的分子间力将很容易被破坏。如果溶质和溶剂可以吸收可见光，则产生的溶液可以具有颜色。

对于溶解在溶剂中的固体物质，摇动和搅拌可以加速溶解过程。其他物质可能不易溶解，因此可能需要一些手动破碎，这就是在溶解之前将物质破碎成微小块的地方。

与崩解一样，甚至更常见的是，溶解是制药工业中用于制造药物的常用方法。溶出试验是开发固体口服片剂所需的正常标准。它有助于检测药物物理性质的任何变化，尤其是活性药物成分（API）。

片剂在液体中的溶解度取决于溶出速率的有效性。一些片剂容易溶解而没有任何完全或部分崩解。片剂也应该可透过肠壁渗透到血液循环中。这些因素促使药物开发中定期进行溶出试验。溶解性差会妨碍溶解速率和生物利用度。在这种情况下，崩解在溶解之前是重要的，并且研磨物质。

崩解是将物质分解成微小碎片以改善其在溶剂中的溶解度的过程。该方法主要用于制药和化学工业。另一方面，溶解是溶质溶解在溶剂中的过程。溶解也主要用于制药工业，以检查药物在体内的可溶性。

硬度，粘合剂，填料和润滑剂是影响物质分解的一些因素，当分解将它们结合在一起的内聚力时。通过加速该过程，温度是可以以良好方式影响溶解的因素。填料和粘合剂的作用也会影响特定物质的溶解速率。

这两种方法都可以应用于相同的物质。然而，崩解似乎适用于大型固体物质。另一方面，溶解可以应用于固体，液体和气体。气体可溶于气体溶剂中。具有低溶解度的固体可能首先需要崩解。