原始人和真菌

介绍

Protists和Fungi包含两个独特的生命王国。原始动物表现出强烈的特征变异，使其分类复杂化。真菌更容易表征。真菌在大约15亿年前偏离了原始生物[1]，这一事件导致在从水生栖息地转变为陆地栖息地期间鞭毛损失，同时伴随着新的非水生孢子扩散机制的发展[2]。真菌已经采用了一系列可识别的特征，有助于澄清他们与原始人的差异。

细胞差异

原生生物是单细胞生物。大多数真菌是多细胞的，并且在分枝细长的丝状细丝系统中构建[1]。分枝菌丝结构由一个或（通常）更多细胞包围在一个管状细胞壁[1]。大多数原始形状是球形的，这对于通过扩散获得氧是次优的。大型原型人员具有细长的形状，以适应他们对氧气扩散的需求增加[3]。

细胞大小

单细胞原生生物大多是微观的，但是在面积上发现了数千平方米的罕见例子[3]。真菌通常很大，可以用肉眼观察，但存在大量的微观物种[1]。

细胞膜

原生生物可以包含植物样细胞壁，动物样细胞壁甚至薄膜，提供保护免受外部环境的影响[3]。许多原始人没有细胞壁[3]。与Protist细胞膜变种相反，真菌的一个明显特征是几丁质细胞壁无处不在。 [14].

细胞内组织

真菌由由隔膜分隔系统划分的复杂的菌丝系统组成[1]。在任何Protists中都没有找到隔垫[3]。真菌隔片将菌丝分成可渗透的隔室[1]。隔膜的穿孔允许细胞器的转移，包括细胞之间的核糖体，线粒体和细胞核[3]。原生细胞器存在于非区室化细胞质中[3]。

细胞附属物

与大多数固定的真菌不同，原生生物是运动的[1,3]，这种运动通过添加细胞附属物来区分原生动物在形态上与真菌的区别。原生生物经常包含纤毛，鞭毛和伪足的附属物[3]。真菌通常没有细胞附属物，尽管确实存在真菌中分生孢子附属物的罕见例子[4]。

呼吸

原始呼吸

i）原生态有氧呼吸

Protist通过扩散获得氧气，这限制了它们的细胞生长能力[3]。像植物鞭毛虫这样的一些原生生物同时进行自养和氧化异养代谢[3]。通过广泛的温度和耗氧量，Protist新陈代谢可以最佳地发挥作用。这是他们居住的众多壁龛的副产品，它们具有广泛的温度和氧气供应[3]。

ii）原生动物无氧呼吸

寄生性原生生物中存在强制性无氧呼吸，这对真核生物来说很罕见[3]。许多专性厌氧菌原生生体缺乏细胞色素氧化酶导致非典型线粒体[3]。

iii）真菌呼吸

大多数真菌通过利用分支呼吸链将电子从NADH转移到氧气来有氧呼吸[5]。真菌NADH脱氢酶用于催化基质NADH的氧化，并且即使在一些抑制剂如鱼藤酮的存在下也能够这样做[5]。真菌还使用替代氧化酶在泛醇抑制剂的情况下呼吸：细胞色素c氧化还原酶和细胞色素c氧化酶[5]。替代氧化酶可能在存在基于一氧化氮的宿主防御机制的情况下实现有效的致病性[5]。

渗透调节

居住在含水环境中的原生生物具有真菌中未发现的细胞结构的扩增。这种扩增能够实现更高程度的渗透调节。收缩性空泡是Protist细胞器，能够渗透调节并防止肿胀和细胞破裂[3]。收缩性空泡被小管和囊泡系统所包围，这些小管和囊泡统称为海绵体，有助于从细胞中排出收缩液泡[3]。真菌中的收缩空泡明显较少[1,3]。

线粒体差异

原始线粒体基因组

与真菌不同，原生质线粒体（mt）基因组保留了许多祖先的原线粒体基因组元件。这可以通过Fungi mtGenomes中的基因减少来证明[6]。 Protist mtGenomes的大小范围从6kb的基因组中分离出来恶性疟原虫到了鞭毛虫的77kb基因组 Monosiga brevicollis ，比真菌更小的范围[6]。平均Protist mtGenome大小比平均真菌线粒体基因组大小小40kb [6]。

Protist mtGenomes紧凑，外显子丰富，通常由重叠的编码区组成[6]。非编码内含子空间占Protist mtGenome总量的不到10％[6]。大部分Protist mtDNA没有I组或II组内含子[6]。与Fungi相比，Protist mtGenomes的A + T含量更高[6].Protist mtGenomes的基因含量与真菌mtGenomes相比更像植物mtGenomes [6]。与Fungi不同，Protist mtGenomes可编码大小亚基RNA [6]。

真菌线粒体基因组

真菌从Protists进化而来，它们的分歧以基因减少和内含子添加为特征[6]。与富含基因的Protist mtGenomes相比，真菌mtGenomes含有过多的基因间区域，包括非编码重复序列和内含子，主要是I组内含子[7]。真菌mtGenome大小的变异主要由内含子区域解释，而不是在Protist mtGenomes中发现的基于基因的方差[7]。基因间区域在真菌mtGenomes中长达5kb [7]。

尽管Protist mtGenomes含有更多基因，但真菌mtGenomes含有显着更多的tRNA编码基因[6,7]。与Protist mtGenomes相比，真菌mtGenome尺寸范围更广。最小的已知真菌mtGenome是19 kbp，发现于粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe） [6]。最大的已知真菌mtGenome是100 kbp，发现于 Podospora anserina [6]。与Protist mtGenomes不同，真菌mtDNA的基因含量在各生物体中相对一致[6]。

营养源和营养素获取策略

真菌营养素采集

真菌使用菌丝，它们的菌丝集合，通过细胞的质膜获取和运输营养素[2]。这个过程高度依赖于获取营养素的环境的pH值[2]。真菌是腐生菌，主要从分解死亡植物和动物的溶解有机物中获取营养[1]。任何所需的营养物质消化都会通过酶的释放在细胞外发生，这些酶将营养物分解成单体，通过促进扩散来摄取[1]

Protist营养素采集

相比之下，原生生物通过各种策略获得营养。对Protist营养素获取策略进行分类的尝试定义了六个类别[3]：

光自养初级生产者 - 利用阳光从CO2和H2O合成营养。
Bacti-和detritivores - 以细菌或碎屑为食。
Saprotrophs - 以细胞外消化和随后吸收的非生物物质为食。
Algivores - 主要以藻类为食。
非选择性的杂食动物 - 非选择性地饲喂藻类，碎屑和细菌。
Raptorial Predators - 主要以较高营养水平的原生动物和生物为食。

许多上述策略是混合营养的。例如，光自养初级生产者包括可以使用不同水平的异养的海洋生物，这种生物养分可以在阳光不可用时不需要从阳光中输入能量[3]。

生殖差异

Protists和Fungi都包括有性和无性繁殖的物种。 Protist的独特之处在于它们包括在同一生命中能够同时进行同性和有性生殖的生物[8]。一些Protist生命周期的复杂性导致生物体生命周期中令人惊叹的形态变异，这使得不同的生殖方法成为可能[8]。在真菌中没有观察到与生殖相关的形态变化。

Aesexual Reproductive Differences

真菌中的雌性繁殖通过从菌丝体上发现的果实体发出的孢子或通过菌丝体的碎裂或通过萌芽来解释[9]。 Protists中的Aesexual繁殖通过各种方法发生。二元裂变（单核分裂）和多裂变（多核分裂）是原生动物中两种常见的同种生殖方法[8]。另一种Protist特异性生殖策略是Plasmotomy [8]。睾丸切除术发生在多核原生生物中，并且需要细胞质分裂而没有核分裂[8]。

性生殖差异

有性繁殖更常见于Fungi [8,9]。它也比无性繁殖更复杂，因此需要更详细的描述来建立对Protists和Fungi之间过程如何不同的理解。

真菌性繁殖

在真菌有性繁殖期间，核膜和核仁（通常）在整个过程中保持完整[9]。 Plasmogamy，karyogamy和减数分裂包括真菌有性繁殖的三个连续阶段[9]。 Plasmogamy需要交配细胞之间的原生质融合，使不同的单倍体细胞核进入同一细胞[9]。这些单倍体核的融合和二倍体核的形成发生在核焦期[9]。在karyogamy接近结束时，存在受精卵，并且通过在细胞核内形成纺锤体纤维来进行减数分裂。这通过二倍体染色体分离重建单倍体状态[9]。

与Protists相比，Fungi中有性生殖期间单倍体核相互作用的真菌策略更加多样化。这些策略包括配子形成和从gametangia（性器官）释放，两种生物之间的配子间相互作用和体细胞菌丝相互作用[9]。

原始性的再生产

原始的有性生殖策略几乎完全不同于真菌所采用的策略。这些策略需要独特的过程，这些过程因细胞结构而异，特别是可与其他Protist接触的细胞附属物[8]。配子形成和释放是高度运动的鞭毛化原生生物中的有性生殖方法[8]。共轭是纤毛原生生物使用的一种方法，它需要游离核的融合，而不是独立配子的形成和释放[8]。自交，一种自然受精的过程，仍被认为是一种有性生殖形式，在自体受精的亲代细胞的后代中产生纯合子[8]。

总结表

如上所述，Protists和Fungi之间的差异很大，可以在结构的各个层面以及与环境的所有行为交互中观察到。这篇评论仅仅是对差异的总结。引用的参考文献为那些有兴趣学习更多知识的人提供了更深入的解释。