对映异构体和非对映异构体

许多化学学生研究立体化学的挑战出现在对映体和非对映体之间的区别。这些是具有不同特征的常见分子化合物，尽管它们是立体异构体 - 具有相同分子和结构式但原子取向不同的化合物。本文将详细阐述这两种常见化合物之间的区别，以启发您。

首先，什么是立体化学？它是研究化合物中原子的空间排列。对映异构体和非对映异构体是立体异构体的一部分 - 相同的结构和分子式，每个原子的排列不同。注意，除对映异构体和非对映异构体外，立体异构体可包括许多化合物。这些可包括构象异构体和阻转异构体。其中，我们的重点是非对映异构体和对映异构体。

什么是对映体？

这些是彼此镜像的手性分子，不可重叠。手性分子具有与其镜像不同的图像，并且其典型特征在于具有与其键合的4个不同原子的碳中心。这些原子必须在化学上可区分，以使分子被认定为手性，因此是对映体。不同原子所连接的四面体碳称为立体中心。请参阅下面的差异，碳被认为是手性的碳和不符合条件的碳。

图1：手性和非手性分子的说明[1]

因为对映体分子原子的空间排列略有不同，所以 卡恩 - 英戈尔德 - 普雷洛格 命名系统已经建立。这两个分子具有相同的配方和原子的结构，因此为了识别它们，我们必须标记一个S和另一个R，这取决于从最低原子质量到最高原子质量的原子的顺时针配置。例如，立体中心碳与溴，氯，氟和氢分别以顺时针方向连接，该分子将被指定为R，如果逆时针，则该分子将被指定为S，因为溴具有最高原子质量并且氢最低。

这些原子的排列实际上有助于确定分子的性质。考虑下面的溴氯甲烷结构：

显然，氢和氟的取向不同，但是相同的分子化合物。无论你能旋转多少次正确的分子，它都不会与左分子具有相同的方向。例如，如果您尝试更换氟和氢，那么溴和氯也会改变它们的位置。这清楚地解释了对映体的不可重叠和镜像概念。

为了命名这些分子，手性（立体中心）被赋予一个字母S或R.成分，即氟，氯，溴，从高到低原子质量分配1,2,3。溴是最高的，所以是分配1，氯2和氟3.如果顺时针旋转1到3，则手性中心指定为R，如果逆时针，则为S.这就是Cahn-Ingold-Prelog系统如何区分对映体和每个其他。当我们使用一个附有4个独特取代基的手性中心时，它变得简单。对映体可具有多于2个手性中心。

对映体分子在原子的空间排列方面是不同的，但具有相同的化学和物理性质。也就是说，它们具有相同的熔点，沸点和更多的性质。它们的分子间力是相同的 - 这解释了相同的性质。但是它们的光学特性是不同的，因为它们在相反的方向上旋转偏振光，尽管它们的量相等。这种光学性质的差异区分了对映体分子。

什么是非对映异构体？

这些是具有分子的立体异构体化合物，所述分子彼此不是镜像并且不可重叠。非对映异构体的完美例子是当您观察顺式和反式异构体结构时。参见下面的顺式-2-丁烯和反式-2-丁烯结构：

化合物相同但排列不同，它们不是彼此的镜像。当CH₃ 是同一侧，化合物是 顺 当另一个与氢原子交换时，我们命名化合物 反式。 但是 顺 和 反式 结构不是非对映异构体的唯一例子。这些分子中有很多，只要它们能够证明原子的空间排列不是彼此的镜像，而且不是不可阻挡的。

与对映异构体不同，非对映异构体具有不同的物理和化学性质。非对映异构体具有两个立体中心，其中另一个分子结构可以模拟对映体构型，而另一个具有相同的构型。这是它们与对映体的区别，因为这些结构不可能是彼此的镜像。

下表将突出显示对映体和非对映体之间的主要差异：

对映体	非对映体
它们是彼此的镜像，并且是不可叠加的	它们不是彼此的镜像，并且是不可叠加的
它们的分子结构通常用R和S设计以区分它们。	一种分子模拟对映体结构，而另一种分子具有相同的构型。因此，无需使用命名来区分它们。
具有相同的化学和物理性质，但具有不同的光学性质	具有不同的化学和物理特性
有一个或多个立体中心	有两个立体中心
尽管它们以相反的方向旋转光，但所有对映体都具有光学活性。逆时针旋转的那些被称为左旋，而顺时针旋转的那些被称为右旋。但是当另一个具有相同的右旋和左旋旋转量时，它被认为是种族混合物，因此是光学无效的。	并非所有非对映异构体都具有光学活性

包起来！

对映异构体和非对映异构体是具有相同分子和结构式但具有不同排列/构型的原子的立体异构体。我们已经看到对映体分子是彼此的镜像，非对映体不是镜像。两种分子都不是可以阻止的。

对映体具有相同的化学和物理性质，但光学性质不同，因为一些对映体以相反的方向旋转偏振光。另一方面，并​​非所有非对映异构体都具有光学活性。

我们还已经看到对映体结构的命名如何随着R和S命名系统展开而基于手性中心上连接的取代基的原子质量来指定。在非对映异构体中，只有一种结构具有R和S构型，而另一种具有相同的构型。这就是它们与对映体镜像的区别。