自闭症和唐氏综合症
什么是自闭症和唐氏综合症？
自闭症和唐氏综合症都是终身发育的条件。这两种疾病是完全不同的病症，具有不同的原因，不同的症状，不同的表现和不同的药物和治疗。
什么是自闭症？
自闭症或自闭症谱系障碍（ASD）是一种严重且复杂的神经行为病症，其特征在于相互作用，非言语交流，言语交流，言语，社交和运动技能方面的问题。
自闭症是一种终生的发展条件，影响人们如何认识世界并与他人互动。自闭症患者以完全不同的方式看待别人，听到，感受并与其他人互动。
什么是唐氏综合症？
唐氏综合症（DS或DNS），也被称为三体性2.它是由21号染色体的第三个拷贝引发的遗传性疾病。患有唐氏综合症的人显示出与8岁和9岁的心理相当的心理。但是，有些人可以过上非常正常的生活。
这种情况通常表现为生长迟缓，肌肉张力差和智商降低。
这种疾病偶然发生，可以在子宫内检测到。
自闭症与唐氏综合症的区别
自闭症
自闭症谱系障碍（ASD）一种神经型，其大部分原因尚不清楚（尽管存在遗传因素）。其影响包括社会认知和互动减弱，敏感的感觉力量以及受限制的焦点。有些人甚至在认知发展方面受到延迟。同样，自闭症患者有许多异常特征，但通常不是身体健康问题的结果。
唐氏综合症
遗传条件是染色体设置改变的结果。典型的影响包括学习障碍，言语迟缓，眼睛向上倾斜，爬行和行走延迟，身体发育延迟，轻度到中度问题的推理，思考和理解智力障碍，身材矮小和面部特征。还有许多其他症状和患有唐氏综合症的人经常面临身体健康问题。
自闭症
有3种不同类型的自闭症谱系障碍，即;
- 自闭症（又称“经典”自闭症）
- 普遍性发育障碍 - （也称为“非典型孤独症”）
- 阿斯伯格综合症
唐氏综合症
21三体综合症
一种常见的染色体疾病，通常被称为唐氏综合症，由于额外的染色体编号21（21三体）。这种变异占唐氏综合症病例的95％。其余5％的唐氏综合症病例是由于称为马赛克唐氏综合征和罗伯逊易位的病症。
Mosaic Down综合症
镶嵌现象通常被描述为百分比。在染色体研究中评估了20种不同的细胞。如果出现以下情况，儿童患有马赛克唐氏综合症：
- 20个细胞中有5个具有典型数量的46个染色体
- 由于额外的染色体二十一，剩下的十五个染色体总共有四十七个。
罗伯逊易位（ROB）
这是染色体重排的最常见形式，并且当参与的染色体在其着丝点处断裂并且较长的臂融合以形成具有单个着丝粒的单个大染色体时发生。在这种情况下，一个人拥有45条染色体并且表型正常。具有易位的个体不具有特殊的身体特征，但他们更可能有一个额外的21号染色体的孩子。
自闭症
自闭症谱系障碍没有单一原因。它主要是由大脑中的某些异常引起的。然而，自闭症与几种潜在的医疗条件有关，例如：
- 代谢活动所需的酶缺乏 - （未经治疗的苯丙酮尿症[PKU]）
- 怀孕母亲的先天性感染 - 德国麻疹（风疹），巨细胞病毒（CMV）和弓形虫病
- 脑炎症 - 脑炎和细菌性脑膜炎）（出生后发生的神经系统疾病）
- 结节性硬化症和脆性X综合征（罕见的遗传性疾病）
- 流感（流感）多剂量制剂
唐氏综合症
当发生异常细胞分裂并且从21号染色体获得额外的全部或部分遗传物质时，就会导致唐氏综合症。随着大脑和身体特征的发展，额外的染色体会引起问题。这种疾病与父母环境中的任何事物或父母做过或不做过的事情无关。
自闭症
- 受限制的利益，活动和行为
- 沟通受损
- 互惠社会互动受损
- 进食或睡眠异常
- 仪式性或强迫性行为
- 癫痫发作
唐氏综合症
- 膨胀的舌头
- 松弛的肌肉
- 失去听力
- 眼睛向上倾斜，颈部短
- 肥胖和免疫缺陷
- 视力障碍
- 阻塞性睡眠呼吸暂停
- 红细胞增多症
- 手掌和鞋底的皮肤变厚
自闭症
- 治疗
- 应用行为分析
- 认知行为疗法
- 社交技能培训
- 感觉统合疗法
- 职业治疗
- 言语治疗
- 药物
- 抗精神病药
- 抗抑郁药
- 兴奋剂
- 抗惊厥药
- 潜在的替代疗法
- 不含麸质
- 退黑激素
- 催产素
- 维生素C
- 二甲基甘氨酸
- Omega-3脂肪酸
- CBD石油
- 维生素B-6和镁结合使用
唐氏综合症
- 治疗
- 早期干预和教育治疗
- 言语治疗
- 医学专科医生取决于患者的要求（例如，遗传学家，心脏病专家，内分泌学家，听力和眼科专家）
- 职业治疗
- 练习有助于提高运动技能
- 行为疗法有助于管理情绪挑战
- 药物治疗
- 氨基酸补充剂
- 一种名为吡拉西坦的药物
自闭症的概述唐氏综合症
自闭症和唐氏综合症的区别总结如下：
