肌萎缩侧索硬化和肌肉萎缩症
ALS更为人所知的是肌萎缩性脊髓侧索硬化症，有时被称为LouGehrigï¿这是一种攻击大脑和脊髓中发现的神经系统细胞的医学病症，被称为神经元。 Â这些细胞是那些向大脑和脊柱发送信息的组件，它控制着手臂和腿部的肌肉。另一方面，肌肉营养不良会影响身体的肌肉，影响人的运动。一般来说，患有MD的人会注意到缺少基因，这些基因会阻止良好蛋白质的产生，从而使身体肌肉健康。 ALS倾向于随机攻击人，而肌肉萎缩症患者通常与疾病一起出生，因为它是遗传性疾病，具有遗传性。
在医学界，这些疾病会影响人的移动能力。 ALS是一种疾病，可以出现在他生命晚期的人身上，通常在40至60岁之间。另一方面，如上所述，肌肉萎缩症是一种从孩子出生开始的疾病。 Â这意味着它是一个渐进的过程，可能会随着时间的推移而恶化。最终，它可以持续几年到近20年，具体取决于一个人的MD类型。另一方面，ALS通常具有从诊断之日起大约两到六年的预期寿命。肌萎缩性脊髓侧索硬化症不是遗传性疾病。
当涉及到各种类型的亚分类时，肌肉萎缩症有十个类别。这些是Duchenne，Becker，Limb腰带，facioscapulohumeral，肌强直，先天性，远端，Emery Dreifuss，脊柱和眼咽。其他专家表示，可能存在分类可能超过十个的情况。同时，ALS没有子分类。当谈到诊断时，肌萎缩侧索硬化症和医学博士的疾病将从通常的肌肉和神经测试开始。然而，对于MD，进行了另一项检查身体酶的测试，以确定疾病的程度。
您必须正确确定哪些疾病确实存在才能进行正确的初级治疗。肌肉萎缩症和肌萎缩侧索硬化症都无法治愈。然而，仍然有一些额外的支持药物，至少有助于缓解患者在其余时间内的舒适度。
摘要：
1.ALS可以攻击任何人，而肌肉营养不良主要出现在那些有家族史的人身上。 2.ALS影响神经，而肌肉萎缩症影响身体的肌肉。 3.ALS的预期寿命仅为2至6年，而医学博士的预期寿命可延长至20年。 4.肌营养不良症有十个亚分类，而肌萎缩侧索硬化或肌萎缩侧索硬化没有类别或类型。 5.肌肉萎缩症在很小的时候影响人，而肌萎缩侧索硬化症主要出现在40至60岁的人群中。
