ALS和MS
ALS与MS
ALS和MS都是影响大脑和脊髓的疾病。然而，必须区分这两者，因为这将有助于治疗任何一种疾病。 ALS在医学上被正式称为肌萎缩侧索硬化症。 MS造成的损害是身体自身免疫系统导致脊柱受损，导致瘫痪的结果。这种疾病也称为自身免疫疾病。患者自身的免疫系统攻击脊柱中的正常组织，导致肌肉退化并导致运动和平衡的丧失。同时，ALS是由称为运动神经元的神经细胞的缓慢衰竭引起的。这些神经元是控制身体不同部位运动的细胞。 ALS也被称为Lou Gehrig'ss病。
两种疾病的症状也存在差异，特别是在初始阶段。表明患者MS的第一个症状包括麻木，共济失调，视力模糊以及行走或移动时缺乏平衡。对于肌萎缩侧索硬化症，主要适应症是吞咽困难，呼吸困难和肌肉无力。 ALS的罕见性也是两者之间的主要差异。只有大约30,000名美国人受到ALS的影响，而美国大约有500,000名MS患者。
有三种不同的ALS亚型。第一种是进行性肌肉萎缩，其影响下运动神经元。另外两个是原发性侧脑硬化和进行性延髓麻痹。前子类型攻击上部神经元，而后者攻击身体的延髓肌肉。 MS没有子分类。然而，通常有四种疾病的表现或阶段。这些阶段是复发缓解，原发进展，继发进展和进行性复发。
被诊断患有ALS的人的预期寿命通常是从诊断之日起大约两到六年。在极少数情况下，患者可以存活长达20年。患有多发性硬化症的人可以达到正常的寿命，只要为患者提供适当的护理和治疗。通常，这些退行性疾病是无法治愈的。然而，可以给予一些治疗以缓解被诊断患有该疾病的患者的不适。
摘要：
ALS被称为Lou Gehrig病，MS也被称为自身免疫性疾病。 2.当人体免疫系统攻击大脑和脊柱的正常组织时，MS会造成伤害，而ALS会攻击发送信号以便移动到身体其他部位的运动神经元。 3. ALS分为三种不同的亚型，而在MS中，有四种不同的亚型。 4. ALS患者在诊断后可以活到5到20年，而MS患者可以预期其具有正常的预期寿命。
